About the Cause
Dubai Cares’ programs are designed to reduce, if not remove, the greatest obstacles that prevent children and young people in developing countries from attaining quality education. With each intervention, Dubai Cares evaluates the need for assistance across two key areas:
Access to Education which allows Dubai Cares to improve children’s health and learning environment, increase education enrollment and attainment, increase access to education, reduce absenteeism, increase gender parity and increase promotion rates.
Quality of Education which enables early learning, enhances educational attainment and school progression, improves literacy and numeracy skills among children, enables teachers to access teacher training resulting in better learning outcomes, reduce dropout rates and increase primary school attainment.
Dubai Cares is a long-term advocate of safeguarding children and young people’s right to education and is currently playing a global advocacy role in spreading the knowledge about the importance of providing education to the unprivileged children.
We also champion education through research - There is an overwhelming lack of evidence as to what works to promote children’s learning in crisis-affected contexts. Research plays a pivotal role in tackling this issue.
My Story
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج خلايا الدم الحمراء، ويُسبب نقصًا في كمية الهيموجلوبين الذي ينقل الأكسجين في الجسم. ينجم المرض عن طفرات جينية تؤثر على إنتاج سلاسل البروتين التي تشكل الهيموجلوبين. أنواع الثلاسيميا الثلاسيميا ألفا: يحدث نتيجة خلل في الجينات المسؤولة عن إنتاج سلاسل "ألفا" من الهيموجلوبين. هناك أربع جينات مسؤولة عن إنتاج هذه السلاسل: فقدان جين واحد: لا توجد أعراض. فقدان جينين: تظهر أعراض خفيفة (حامل الثلاسيميا). فقدان ثلاثة جينات: يسبب مرض "الثلاسيميا هيموغلوبين H"، الذي يمكن أن يكون متوسطًا إلى شديد. فقدان أربعة جينات: يؤدي إلى حالة خطيرة تُعرف بـ"الهيدروبس الجنيني"، وغالبًا ما تكون قاتلة. الثلاسيميا بيتا: يحدث بسبب خلل في الجينات المسؤولة عن إنتاج سلاسل "بيتا". هناك نوعان رئيسيان: الثلاسيميا الصغرى (حامل الثلاسيميا): أعراض خفيفة أو غير موجودة. الثلاسيميا الكبرى (أنيميا كولي): حالة شديدة تتطلب علاجًا منتظمًا. الأعراض الإرهاق والتعب. شحوب أو اصفرار الجلد. تشوهات في عظام الوجه. بطء النمو. تضخم الكبد والطحال. بول داكن اللون. التشخيص فحص الدم: للكشف عن نسبة الهيموجلوبين وعدد خلايا الدم الحمراء. اختبارات جينية: لتحديد الطفرات الوراثية المسببة. فحص ما قبل الولادة: للكشف عن المرض في الجنين. العلاج حالات خفيفة: قد لا تحتاج إلى علاج. حالات متوسطة إلى شديدة: نقل الدم المنتظم: للحفاظ على مستوى الهيموجلوبين. العلاج بالاستخلاب: لإزالة الحديد الزائد الناتج عن نقل الدم المتكرر. زرع نخاع العظم: الحل الوحيد للعلاج الكامل ولكنه معقد ومكلف. العلاج الجيني (قيد التطوير): لتحسين إنتاج الهيموجلوبين.